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29 décembre 2015 2 29 /12 /décembre /2015 22:39
SPASMOPHILIE

Mon blog parle souvent de choses plaisantes, la Bretagne, la cornemuse, le jardin... Mes passions...

Je chante la vie, la nature, la musique. Mais comme nombre d'entre nous, j'ai moi aussi ma face cachée, mes petits ou gros soucis ; L'un d'entre eux, qui me pourrit la vie régulièrement, parfois pendant des journées, voire des semaines entières, s'appelle fibromyalgie ou encore spasmophilie.

Officiellement, la spasmophilie n'est pas une maladie, juste un syndrome, mal reconnu. Certains en parlent comme d'une maladie psychosomatique, certains médecins en sourient même. Pourtant, je peux vous dire que les douleurs, elles, sont réelles et peuvent lourdement handicaper notre quotidien. Et qu'elles n'ont rien de fantômatiques !

J'aimerais dire quelques mots sur cette maladie méconnue.

Selon des estimations, nous serions 2 à 5 % de la population française à souffrir de ce syndrôme, dans des formes plus ou moins sévères, soit de 700 000 à 3 millions de personnes, majoritairement des femmes.

Comment celà se traduit-il ?

C'est simple, vous vivez avec l'impression d'être passé sous un camion la veille ...

Mal dans tous les muscles, comme après un méga-marathon... Les muscles, c'est aussi le coeur et l'estomac, donc crises de palpitation, crampes d'estomac et tout l'toutim... Mauvaise digestion, douleurs dans les membres faisant penser à des tendinites, nausées... Et j'en passe.

Les fibro-spasmos se reconnaitront dans tous ces symptômes, aussi variés qu'uniques à chaque fois, et très capricieux. Une seule constante dans tout celà, la douleur, lancinante au quotidien, ou plus violentes dans les crises.

Pour les néophytes, le web regorge de sites expliquant cette maladie méconnue et ses conséquences désastreuses dans la vie quotidienne, allant parfois jusqu'à l'isolement complet.

Tout le système nerveux se dérègle. Et c'est pourquoi la maladie présente des aspects à la fois rhumatologiques et psychiques. Ces douleurs apparaissent dans les muscles et dans les articulations avec des sensations de brûlures, une grande sensibilité au froid, des raideurs, des blocages des articulations des mâchoires, des crampes dans les jambes auxquelles sont associés des troubles du sommeil, des migraines, des troubles digestifs. Le patient craint tout mouvement, évite tout effort - ce qui aggrave le handicap - et connaît des états dépressifs dus autant à la fatigue qu'à l'incompréhension de l'entourage et des médecins.

Rajoutez à ce tableau l'hyperaccousie ( les sons sont amplifiés, les aigus insupportables ), l'allergie au bruit, à la lumière vive, et au soleil... La totale, quoi !

Vous aurez ainsi une petite idée de mon calvaire. Ouvrir les yeux le matin, c'est déjà une punition !

De quoi voulons-nous donc nous punir pour autant souffrir ???

Cette maladie s'est installée, je dois donc faire avec. Bien souvent, mes proches ne se doutent pas de mon calvaire, et je ne veux pas qu'ils sachent....

Qu'ils sachent que certains jours, je me dis que la mort serait l'arrêt de la souffrance... Mais voilà, l'amour de la vie l'emporte.

Qu'ils sachent que si je dors beaucoup, c'est tout simplement parceque quand je dors, je n'ai pas mal... Mais au matin, je dois endosser mon vêtement de douleur.

Qu'ils sachent qu'en pèriode de crise, même le fait de respirer m'est douloureux.

Et que quand tout va bien, après un journée normale, je remercie le ciel de ce cadeau inestimable qu'est une journée sans souffrance.

fibromyalgie

Je vais faire court, et vous épargner mes errances médicales pour ne citer que ce que j'ai vérifié par moi-même. En effet, les marchands d'illusion foisonnent, et il n'est de meilleure proie que quelqu'un qui souffre.

Mes deux dernières crises m'ont conduite directement aux urgences en ambulance. Douleurs intenses dans la poitrine faisant redouter un infarctus, syncope... Radio, électro, échographie du coeur, prises de sang, perfusion... Diagnostic, péricardite sèche... 3 semaines sous aspirine et pourdre d'opium, rechute, de nouveau urgences, aspirine...

A la 3ème rechute, j'ai dit " STOP, j'en ai marre !" et j'ai géré la crise seule chez moi, en respirant par le ventre et en attendant que ça passe. Et ça a passé, ce qui me fait dire aujourd'hui que le diagnostic était erroné et que j'ai mangé de l'aspirine de façon intensive pour rien, si ce n'est bousiller mon estomac. Il s'agissait " simplement " d'une méga crise d'angoisse dûe à ces douleurs insupportables et quotidiennes.

Mon corps m'a tout simplement dit " je n'en peux plus."

Alors, j'ai cherché ce qui pourrait me soulager, faute de me guérir.

J'ai, depuis longtemps abandonné le système médical traditionnel, qui ne soigne l'être humain que par petits bouts et de manière chimique. J'ai tout essayé, tout pour ne pas avoir mal... J'ai depuis longtemps tourné le dos aux anti-dépresseurs de toute sorte et aux médicaments en général qui bousillent d'un côté quand ils soignent ( pas toujours ) de l'autre.

Aujourd'hui, mon confort de vie s'est amélioré grâce à la magnétothérapie. Quand la crise arrive, je me pose des aimants sur les poignets, sur le trajet du méridien des poumons, sur la nuque, dans le dos, en fonction de la localisation de la douleur. Je dors sur un surmatelas magnétique, avec un oreiller magnétique, ça adouçit beaucoup les douleurs. Je prends quand il le faut, un ou deux comprimés de plantes traditionnellement utilisées contre la douleur. J'alterne avec les massages aux huiles essentielles de camomille pour la relaxation, d'estragon pour la digestion, de gaulthérie pour les douleurs, l'argile, l'extrait de pépins de pamplemousse, la vitamine C et D, les cures de radis pour nettoyer le foie, les cures de prêle pour les articulations.

Précisons que pour mon médecin, tout ça c'est du pipi de chat !!! Et pourtant, c'est plus efficace que l'aspirine à forte dose.

En fait, la fibromyalgie est un combat de chaque jour pour ne pas se laisser submerger par la douleur. Elle est là, on le sait. La victoire, c'est d'arriver à la juguler et à la dompter.

J'ai également fait appel à l'homéothérapie... Cuprum métallicum, magnesium phosphorica et ignacia, en traitement de fond toute l'année ( sauf quand j'oublie !) Quand la douleur est trop forte et trop généralisée, je craque pour un petit aspégic ... C'est un peu ma " fraise tagada " !!!

J'ai également développé le dialogue avec moi-même : Lorsque la douleur vient dans le dos, je demande à mon corps ce qu'il veut me dire... Ai-je le sentiment d'avoir été trahie ? Dans le bras, est-ce qu'il veut me signaler quelque chose que j'aurais dû faire et que je n'ai pas faite ? Dans la gorge quelque chose que je n'ai pas dit, ou mal dit ? Dans l'oreille , une parole qui m'a blessée ??

AIDER LES AUTRES

En écrivant ces quelques lignes, je voulais faire un petit coucou à tous mes frères et soeurs de souffrance, qui bien souvent ont choisi de taire leur maladie, parcequ'incompris. Comment expliquer, en effet, que l'on ait mal partout alors que les examens médicaux ne révèlent rien.

A force de lutter contre la douleur, contre toutes les formes de douleurs, à force de travail et d'étude sur les méridiens chinois, sur les points d'accupuncture, sur les plantes et les huiles, j'ai réussi à tenir la douleur en laisse, pour la voir s'éloigner de plus en plus souvent, de plus en plus longtemps.

J'ai aussi- et ce fut sûrement ma plus grande victoire sur la maladie - pu soulager des personnes en les aidant, à travers mon expèrience, à mettre des mots sur leurs maux. Je leur ai appris ou plutôt, je leur ai montré le chemin pour dialoguer avec leur corps, pour décrypter ses messages en fonction de leur histoire personnelle. Je possède en effet, une avance sur les thérapeutes de tous poils... Je sais de quoi je parle !

Je leur montre comment trouver la bonne huile ou la bonne tisane, comment pratiquer le bon massage sensitif, en bref, comment avoir moins mal. Tout simplement.

Si vous le souhaitez, vous pouvez me joindre par l'intermédiaire de ce blog.

A tous, je souhaite une bonne année, et surtout beaucoup de courage.

KENAVO

Published by Pat la Bretonne
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